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大专
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位主要工作职责：
1.贯彻执行 GMP 规范，监督检查GMP 的执行情况
2.组织实施 GMP 培训
3.组织起草和完善生产管理和质量管理文件，负责文件发放、接收、存档，监督检查招待情况
4.组织内部自检(内部审计)完成自检报告，并监督检查改进和落实情况
5.协助组织验证工作，负责变更控制
6.做好生产过程(工序)质量监测检查记录。
7.实施对生产过程的监督检查及偏差处理，负责审核批生产记录，并进行评价，组织对供应商的质量审计
8.检查生产前生产准备工作
9.负责生产过程的质量监控
10.负责处理有关产品质量问题的客户投诉并监督检查整改措施的落实11.负责质量部统计报表编制和统计12.组织实施产品年度回顾工作13.完成质管部交给的其他任务。
要求：
1、大专以上学历
2、3年以上工作经验
3、医药化工相关专业
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：本溪本溪经济技术开发区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
辽宁帝东医药生物工程有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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辽宁省本溪经济技术开发区香槐路69号
