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职位描述
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工作职责:
1.负责查验第二类***制剂随货通行单等证明文件，在专库进行药品验收；
2.负责验收完成后同时向两位保管员移交药品；
3.负责验收记录填写，保证记录真实、完整、有效；
4.负责第二类***随货同行单、随货药检及其他材料整理归档；
5.负责验收过程发现不合格情况上报质量管理部；
6.负责药品质量档案验收情况填写；
7.负责年度药品验收情况汇总分析；
8.完成质量管理部经理交办的其他工作。
任职资格:
1、药学/中药学相关专业
2、1年以上相关岗位工作经验
3、熟悉药品管理法、GSP等相关法律法规
4、能够熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件
5、责任心强，善于学习，吃苦耐劳
1.负责查验第二类***制剂随货通行单等证明文件，在专库进行药品验收；
2.负责验收完成后同时向两位保管员移交药品；
3.负责验收记录填写，保证记录真实、完整、有效；
4.负责第二类***随货同行单、随货药检及其他材料整理归档；
5.负责验收过程发现不合格情况上报质量管理部；
6.负责药品质量档案验收情况填写；
7.负责年度药品验收情况汇总分析；
8.完成质量管理部经理交办的其他工作。
任职资格:
1、药学/中药学相关专业
2、1年以上相关岗位工作经验
3、熟悉药品管理法、GSP等相关法律法规
4、能够熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件
5、责任心强，善于学习，吃苦耐劳
注：联系我时，请说是在本溪人才网上看到的。
工作地点
地址：东莞高新区星光天地写字楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
扬子江药业集团
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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江苏省泰州市高港区扬子江南路一号
